farmacovigilancia

Te ayudamos a comunicarnos los eventos adversos

¿Qué es la farmacovigilancia?

Son todas aquellas actividades dirigidas a detectar, evaluar, comprender y prevenir eventos adversos, información de seguridad y/o cualquier otro problema que pueda tener impacto en la salud asociado al consumo de un medicamento u otro producto farmacéutico. En Farmakonsuma, estamos seguros de que la comunicación entre paciente y médico es indispensable para el adecuado uso de los medicamentos, por lo que incentivamos que nos informen de los posibles eventos adversos de cualquiera de nuestros productos.

¿Qué es un evento adverso?

Cualquier suceso que puede presentarse durante el uso de un producto farmacéutico pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho uso. En este caso, el punto básico es la coincidencia en el tiempo, sin ninguna sospecha de una relación causal. Algunos ejemplos son: dolor de cabeza, enrojecimiento de la piel, problemas gastrointestinales (náuseas, vómitos, ardor estomacal y diarreas).

¿Por qué se debe reportar los eventos adversos?

  • Por la seguridad de nuestros pacientes.
  • Para llevar un control de nuestros productos y documentar otros efectos.
  • Porque cumplimos con las normas y regulaciones vigentes de las autoridades de salud.

¿Qué y cuándo se debe reportar?

  • Eventos adversos, incluso reacciones menores o eventos ya descritos en el inserto del producto.
  • Todos los casos de posibles eventos en la exposición a medicamnetos durante el embarazo o lactancia.
  • Falta de eficacia de los productos (es decir, que el producto no consiga el efecto que se espera).
  • Algún beneficio terapéutico inesperado (es decir, cuando el producto consigue un efecto bueno en la salud, que no se esperaba al consumirlo).
  • Mal Uso (intencional o no) o error en la prescripción, entrega o aplicación del producto si ocurre un posible evento adverso.
  • Abuso/ Dependencia o sobredosis de fármacos.
  • Exposición accidental (Ocupacional o no) al producto.
  • Sospecha de Transmisión de Agentes Infecciosos al usar nuestros productos.
  • Alteración de la calidad de los productos con o sin evento adverso.

¿Cómo reportar un evento adverso?

Mediante cualquiera de las dos siguientes formas:

FICHA EN LÍNEA

NOTIFICADOR O PERSONA QUE REPORTA EL EVENTO ADVERSO


PACIENTE


EVENTOS ADVERSOS


MEDICAMENTO

Suspensión del medicamento
Reexposición al medicamento
Médico prescriptor